Η απόφαση του FDA, τα μονοκλωνικά κι οι επόμενες θεραπείες
Ο FDA (Food and Drug Admimistration, ρυθμιστικός μηχανισμός ελέγχου φαρμάκων – ΗΠΑ) ενέκρινε στις 17/7/23 έναν- νέο στο είδος του- τρόπο προφύλαξης (μονοκλωνικά αντισώματα μακράς δράσης, ουσία nirsevimab – εμπορική ονομασία Beyfortus της εταιρείας Sanofi και Astra Zeneca) για την προστασία νεογνών και βρεφών υψηλού κινδύνου (π.χ. πολύ πρόωρα νεογνά) για σοβαρή λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού από τον ιό RSV (αυτά που θα μολυνθούν δυνητικά για πρώτη φορά από τον ιό) και για παιδιά ηλικίας μέχρι 2 ετών που παραμένουν επιρρεπή σε σοβαρή RSV λοίμωξη κατά τη διάρκεια της δεύτερης τους RSV εποχικής περιόδου.
Διαβάστε περισσότερα στο e-farmako.gr