Η διευρυμένη έγκριση περιλαμβάνει μόνο ασθενείς βάρους τουλάχιστον 3 κιλών οι οποίοι νοσηλεύονται ή δεν νοσηλεύονται και έχουν ήπια έως μέτρια νόσηση
O αμερικανικός Oργανισμός Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) επέκτεινε την έγκριση της θεραπείας με ρεμδεσιβίρη (Veklury) για τον κορωνοϊό για να συμπεριλάβει παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 28 ημερών και άνω, με θετικά αποτελέσματα απευθείας δοκιμών για τον ιό SARS-CoV-2. Η έγκριση καθιστά τη ρεμδεσιβίρη την πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία Covid-19 για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.
Η διευρυμένη έγκριση περιλαμβάνει μόνο ασθενείς βάρους τουλάχιστον 3 κιλών, οι οποίοι νοσηλεύονται ή δεν νοσηλεύονται και έχουν ήπια έως μέτρια νόσηση κορωνοϊού και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της νοσηλείας (ή και θανάτου).
Διαβάστε περισσότερα στο e-farmako.gr